HeMoStep Kit:

La primera herramienta que detecta y cuantifica con éxito la contaminación sanguínea en el líquido cefalorraquídeo

Alta sensibilidad, precisión y fiabilidad en sólo 55 minutos.

Bienvenido al futuro de las pruebas de LCR. Estamos encantados de presentar nuestro innovador método que revolucionará la forma de DETECTAR y CUANTIFICAR la contaminación sanguínea en muestras de líquido cefalorraquídeo.

Con relativa frecuencia, el procedimiento de punción lumbar se complica por la contaminación del LCR con células sanguíneas como resultado del traumatismo de la aguja, también conocido como punción traumática.

Se acabaron los diagnósticos confusos y las complicaciones en los análisis debidos a la presencia de sangre en las muestras de líquido cefalorraquídeo gracias al Kit HeMoStep.

Cuantificación de la contaminación sanguínea en el LCR mediante citometría de flujo

Los métodos actuales para la determinación de la contaminación en el LCR consisten en aplicar fórmulas correctoras basadas en la suposición de que la proporción entre glóbulos blancos y glóbulos rojos en el LCR será idéntica a la de la sangre.

Esta determinación sólo es correcta si ni los glóbulos blancos ni los glóbulos rojos se lisan en el LCR durante el tiempo transcurrido entre la recogida del líquido y el recuento celular, lo cual es muy poco habitual.

Nuevo método de alto rendimiento para la evaluación de la contaminación del LCR mediante citometría de flujo

Ensayo cuantitativo que mide la contaminación sanguínea en el LCR

Análisis de datos para extraer e interpretar los resultados de los ensayos

Ventajas

Nuestro método ofrece resultados con una sensibilidad excepcional, lo que garantiza detectar con precisión los mínimos rastros de contaminación sanguínea.

Experimenta una alta especificidad sin interferencias conocidas, proporcionando confianza en las pruebas de LCR.

HeMoStep funciona igual de bien con muestras estabilizadas, mejorando la flexibilidad del flujo de trabajo.

Adiós a los efectos citotóxicos y a las pérdidas de células. Nuestra solución está diseñada para salvaguardar las muestras.

Proceso de pruebas agilizado con un protocolo de solo 55 minutos, ahorrando tiempo sin comprometer la precisión.

Consiga resultados fiables y reproducibles cada vez que utilice nuestro método, garantizando datos coherentes para sus aplicaciones clínicas o de investigación.

Principio del Método

Se analizaron mediante FCM un total de 115 sobrenadantes de lisis de LCR procedentes de pacientes con leucemias y linfomas infiltrantes, de los cuales 34 presentaban punciones traumáticas, para determinar la contaminación de sangre periférica comparando el recuento clásico de neutrófilos frente al nuevo método con el kit HeMoStep.

El nuevo método se basa en un ensayo de microesferas magnéticas tipo sándwich que permite cuantificar la HbA0 y correlacionarla con el grado de contaminación en RBC/µl.

Método mejorado por FCM

El método desarrollado permite determinar la contaminación por sangre periférica del LCR en un protocolo de menos de una hora, sorteando los problemas derivados de la citotoxicidad del LCR y minimizando el uso de muestra, lo que es particularmente importante en muestras paucicelulares, al utilizar el sobrenadante de la lisis de los glóbulos rojos que habitualmente se desecha.

Cuantificación de contaminaciones visiblemente indetectables

Alta sensibilidad analítica – LoD: [3,15 ng/ml].

La sensibilidad analítica del kit permite detectar contaminaciones inferiores a 1 RBC/µ.

Valores esperados de contaminación en [RBC/µ] (n=115).

Clasificación correcta entre muestras de PL traumáticas y no traumáticas con gran precisión

Valores esperados de contaminación en [HbA0 ng/ml] en punción lumbar traumática (n=34).

El método habitual de recuento absoluto de neutrófilos detectó contaminación solo en el 70% de las muestras identificadas como punciones traumáticas, mientras que el kit HeMoStep detectó contaminación de sangre periférica en el 100% de estas muestras.

Acuerdo entre métodos

Elevada correlación lineal positiva (r=0,9) con respecto a otros métodos, como el recuento de granulocitos o de glóbulos rojos (n=115).

Compatible muestras estabilizadas

Comparativa entre la misma muestra estabilizada con Transfix (1:20) y sin estabilizar (fresca).

¿Qué incluye el kit?

Microesferas magnéticas

5ml de microesferas magnéticas recubiertas con un anticuerpo monoclonal específico de Hb.

Buffer de lavado

25ml de buffer de lavado (10X).

Control +

Control positivo. 5 viales de lisado de glóbulos rojos liofilizados.

Beads de calibración

1ml de microesferas de calibración recubiertas con dos concentraciones diferentes de Hb.

Estándar

Estándar de concentración conocida. 1 vial de lisado de glóbulos rojos liofilizados con concentraciones conocidas de [Hb].

Anticuerpo de detección

1,2 ml de anticuerpo detector conjugado fluorescentemente (PE) (10μl/prueba).

Cómo interpolar los valores obtenidos con el kit HeMoStep

En este vídeo puedes ver lo fácil que es utilizar GraphPad para interpolar los valores del test realizado con el kit HeMoStep.

Ten en cuenta que la versión de GraphPad utilizada es la 8.0, por lo que la interfaz de usuario podría variar en función de la versión, pero el procedimiento será muy similar.

Si todavía hay alguna pregunta sobre este procedimiento en particular o sobre otros , nuestro equipo de especialistas está disponible para responder, solo tienes que rellenar el siguiente formulario y le responderemos con toda la información necesaria.

REFERENCIAS DE PRODUCTO
Product nameReferenceDescription
HeMoStep Kit
IMS1510

Ensayo inmunobead para medir cuantitativamente la contaminación sanguínea del LCR

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Preguntas Frecuentes (FAQs)

¿Se puede utilizar el kit HeMoStep con muestras estabilizadas?

, las muestras se han analizado con Transfix y Streck en comparación con la muestra no estabilizada. Ninguna de ellas interfiere, por lo que las muestras estabilizadas pueden utilizarse con confianza con el kit HeMoStep.

¿El kit HeMoStep detecta la hemoglobina total?

, el kit HeMoStep está diseñado para detectar y cuantificar la hemoglobina total.

¿Puede el procedimiento de lisis de los RBCs afectar al número de leucocitos presentes en la muestra?

No, el número de leucocitos no se ve afectado y se recomienda lisar todas las muestras, de acuerdo con las directrices de EUROFLOW, incluyendo aquellas muestras de LCR en las que no haya contaminación visible con RBCs. En este sentido, no se observan diferencias significativas entre el paso de lisis (FACS Lysing) y el paso de lavado con PBS, siendo la manipulación de la muestra, y en particular la decantación del sobrenadante, y no la lisis, la principal causa de pérdida celular, por lo que se recomienda aspirar y no decantar los sobrenadantes tras los pasos de centrifugación.