La Trombocitopenia Inmunitaria Púrpura (ITP) es un trastorno autoinmunitario caracterizado por un recuento bajo de plaquetas y hemorragias mucocutáneas. Los autoanticuerpos se dirigen principalmente a los receptores plaquetarios específicos CD41a (GPIIb/IIIa) y CD42b (GPIb).
Como resultado, las plaquetas sensibilizadas son rápidamente eliminadas por el sistema celular monocito-macrófago. La determinación de autoanticuerpos contra los trombocitos permite diferenciar la trombocitopenia inmune de la no inmune.