Soluciones para la monitorización de la respuesta inmune tras la infección natural y la vacunación.
Inmunoensayo multiplex por Citometría de Flujo. para la diferenciación simultánea de 3 tipos de inmunoglobulinas frente a 4 antígenos virales.
Ensayo para la monitorización de la respuesta inmune contra el SARS-CoV-2 tras infección natural y vacunación.
Ensayo para la identificación más sensible y específica de la respuesta inmunológica contra el virus SARS-Cov-2 por infección natural de la COVID-19.
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Garantía de suministro, con la colaboración y la licencia de la patente del CSIC.
En IMMUNOSTEP innovamos para desarrollar soluciones que contribuyan a la mejora del rendimiento en áreas clave de desarrollo en investigación clínica y diagnóstico.
Trabajamos día a día para brindar tecnología de alta calidad para luchar contra la emergencia sanitaria global asegurando resultados fiables.
El síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (SARS-CoV-2) es un virus que pertenece a la familia de los coronavirus, del género betacoronavirus, que surgió en China en la ciudad de Wuhan, provincia de Hubei en diciembre del 2019 y se extendió por todo el mundo hasta ser declarada por la OMS como pandemia en marzo del 2020.
En respuesta a la situación de emergencia sanitaria producida por la Covid-19, grupos de investigación del CSIC trabajaron en colaboración con Immunostep para desarrollar pruebas serológicas capaces de identificar los anticuerpos del virus y monitorizar las distintas respuestas inmunológicas del SARS-CoV-2 con una fiabilidad cercana al 100%.
Detectando la respuesta inmunológica contra el SARS-CoV-2 con una exactitud de casi el 100% validada por laboratorios internos y externos.
Alta sensibilidad y especificidad identificando anticuerpos frente a proteínas estructurales (Spike, RBD, Nucleocápside) y no estructurales de forma exclusiva (3CL pro).
Detección de anticuerpos desde el inicio de los síntomas identificando inmunoglobulinas contra el SARS-CoV-2 producidas por infección reciente y pasada.
Trabajamos cada día para mejorar el rendimiento de las pruebas serológicas mediante la innovación y la adaptación de nuevas tecnologías para colaborar en la construcción de una investigación clínica significativa.
Los kits para el SARS-CoV-2 cuentan con el marcado CE/IVD, son solo adecuados para el uso clínico en la Unión Europea y países con acuerdos de reconocimiento de conformidad de la UE, y válidos en todo el mundo para su uso en investigación. Fabricados en España por Immunostep bajo la licencia de patente del CSIC.